儿童癌症遗传学
皇冠hga025大学洛杉矶分校儿童癌症易感性项目
在美国，每年大约有16000名20岁以下的儿童和青少年 被诊断出患有一种儿科癌症. 在这些儿童和青少年中，导致癌症发展的遗传性生殖系突变的患病率和贡献在很大程度上是未知的. 先前的研究表明，多达30%的患者可能有潜在的遗传原因.
In 2012, 皇冠hga025大学洛杉矶分校是第一个为患者提供临床外显子组测序的学术医疗中心，此后不久, 我们开始了皇冠hga025大学洛杉矶分校儿童癌症易感性项目. 我们是一家多学科基因组学诊所，其临床使命是将尖端测序应用于患有癌症或潜在遗传综合征的患者的临床护理，从而增加他们患癌症的风险, 研究任务是了解基因如何影响癌症风险, 有效的癌症监测, and 最后是儿童癌症 预防.
我们治疗的疾病:
- Li-Fraumeni综合症
- 贝克威氏综合征或半肥厚性NOS
- 神经纤维瘤病，1型
- PTEN
- PIK3CA相关的过度生长综合征
- 家族性腺瘤性息肉病
- 体质错配修复缺陷
- 布鲁姆综合症
- 林奇综合症
- 家族副神经节瘤综合征
我们的支持团队:
希拉里·泽伯曼，城市生活垃圾，LCSW
社会工作者
玛丽亚·诺尔，城市生活垃圾
社会工作者
亚莉克希亚威廉姆斯
行政助理
米凯拉·亨德森，硕士
首席研究协调员
如何转介:
转介遗传学和儿科血液肿瘤学
310-825-6708
地点:
